Le 27 octobre 2023, le laboratoire AstraZeneca a annoncé avoir demandé aux autorités sanitaires américaines l’autorisation de commercialiser un vaccin contre la grippe saisonnière pouvant s’administrer soi-même, à la maison, sans médecin. Ce vaccin, baptisé FluMist Quadrivalent, est un spray nasal qui contient des virus grippaux inactivés.
Si l’autorisation est accordée, FluMist Quadrivalent deviendra le premier vaccin contre la grippe à auto-administrer aux États-Unis. Il s’agit d’une innovation majeure qui pourrait contribuer à améliorer la couverture vaccinale contre la grippe, notamment chez les populations les plus difficiles à atteindre, telles que les enfants, les personnes âgées et les personnes souffrant de maladies chroniques.
Le vaccin FluMist Quadrivalent est déjà disponible aux États-Unis, mais il doit être administré par un professionnel de la santé. Cette exigence limite sa portée, car elle peut être dissuasive pour certaines personnes, notamment celles qui ont peur des aiguilles ou qui n’ont pas facilement accès à des services de santé.
L’auto-administration du vaccin contre la grippe présente plusieurs avantages potentiels. Elle pourrait faciliter l’accès au vaccin pour les personnes qui ne peuvent ou ne veulent pas se rendre chez un médecin. Elle pourrait également réduire les coûts de vaccination, car elle permettrait d’éviter les frais de consultation.
Des études cliniques ont montré que FluMist Quadrivalent est aussi efficace que les vaccins contre la grippe administrés par injection. Il est également bien toléré, avec des effets secondaires comparables à ceux des autres vaccins contre la grippe.
C’est évidemment une innovation majeure car cela permettrait de réduire les coûts en termes de consultation et on peut imaginer que le vaccin serait plus accessible pour les jeunes enfants ou les personnes âgées pourraient mieux appréciées ce format ne nécessitant pas de piqûre. 💉
Il convient néanmoins d’être prudent car cela pose aussi des questions : comment être certain que l’opération a bien été réalisée si l’on n’est pas un expert de santé tel qu’un médecin ou un infirmier. Et surtout, cela signifie que le patient ne sera pas suivi durant son parcours de vaccination ce qui peut malgré tout présenter un risque d’un point de vue santé dans le cas par exemple d’effets secondaires.
L’autorisation de FluMist Quadrivalent est une étape importante dans la lutte contre la grippe. Et le mode opératoire est clairement une innovation.
Mais à mon sens il faut rester prudent sur l’auto-administration afin de proposer une manière de suivre le patient et d’être certain que le vaccin a été correctement réalisé (bonne compréhension des consignes, absence d’effets secondaires, etc.).
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